El registre de la Comunitat Valenciana sobre anomalies congènites ha arribat a 18.123 casos des de 2007 i mostra un augment de la detecció prenatal.
La Conselleria de Sanitat, amb la col·laboració de la Fundació Fisabio, ha publicat l’informe anual de vigilància d’anomalies congènites, que actualitza les dades de 2023. Aquest registre permet analitzar l’evolució d’aquestes afeccions des de l’any 2007.
Segons el Registre Poblacional d’Anomalies Congènites (SIER-CV), la detecció abans del naixement ha passat de menys del 30 % dels casos el 2007 a més del 60 % el 2023. Entre 2007 i 2023 s’han registrat 18.123 infants afectats, amb una prevalença de 241,8 per cada 10.000 naixements.
“Tenir una sèrie històrica ens ajuda a vigilar la prevalença, investigar factors de risc i valorar l’eficàcia de les polítiques preventives”, explica Clara Cavero, investigadora de l’Àrea de Malalties Rares de Fisabio. Les anomalies congènites inclouen afeccions genètiques, cromosòmiques, multifactorials o derivades de l’exposició a teratògens o malnutrició, i es poden detectar durant l’embaràs, al naixement o en el primer any de vida.
Els defectes cardíacs, els trastorns genètics i les anomalies dels ronyons i del sistema urinari són els més freqüents.
La vigilància es realitza a través del SIER-CV, gestionat pel Servei d’Estudis Epidemiològics i Vigilància de Malalties No Transmissibles, i l’Àrea de Malalties Rares de Fisabio segueix els estàndards de la xarxa europea EUROCAT per garantir una cobertura i qualitat internacionals.
